来源:中国新闻网
中新网3月12日电 据“中央社”报道,近日,因接种者出现血栓病例,欧洲多国暂时停用了英国阿斯利康疫苗欧洲停止接种疫苗。对此,欧洲药品管理局(EMA)紧急发出声明,希望打消民众疑虑,称“目前尚无已知的相关健康风险”。
据报道,丹麦、挪威及冰岛11日稍早宣布,将暂时停用阿斯利康与牛津大学共同研发的新冠疫苗,担忧疫苗接种可能与出现血栓案例有关。
与此同时,意大利和奥地利为预防起见,也已停用部分批次的阿斯利康疫苗。意大利药品局11日在一份声明中说,由于近期意大利和其他一些欧洲国家报告了严重副作用的病例,决定在意大利境内暂停一批次阿斯利康新冠疫苗的接种。
此前在奥地利,一名女性在接种阿斯利康疫苗后,出现严重凝血功能障碍死亡。奥地利随后暂停该批次疫苗接种。
2020年12月27日,欧盟多个成员国正式启动新冠疫苗接种工作。图为比利时医护人员正在准备新冠疫苗接种工作。
据报道,意大利和奥地利停用的疫苗涉及不同批次。罗马尼亚表示,谨慎起见,已暂时停用与意大利同一批有疑虑的疫苗,但会继续使用阿斯利康公司其他批次疫苗;爱沙尼亚、拉脱维亚、立陶宛和卢森堡,则已停用与奥地利相同批次的阿斯利康疫苗。
对此,欧洲药品管理局表示,截至3月10日,欧洲已接种阿斯利康疫苗的500万人中,有30例血栓事件。
欧洲药品管理局称:“目前没有迹象显示,接种造成这些情况的出现,这些情况并未列为这支疫苗的副作用。”该管理局还称,“这支疫苗目前仍是利大于弊,在持续调查血栓事件病例的同时,还是可以继续施打这支疫苗。”
与此同时,英国方面称阿斯利康疫苗“安全有效”;法国卫生部长也称,目前没有必要停用。
欧洲多国暂停接种英国阿斯利康新冠疫苗
丹麦、挪威和冰岛11日分别宣布,由于发生民众接种英国阿斯利康公司生产的新冠疫苗后出现血栓的事件,暂停接种阿斯利康疫苗。
丹麦卫生部门说,一名接种者死亡,丹麦将暂停接种阿斯利康疫苗14天。挪威和冰岛稍后也宣布暂停接种这款疫苗。
奥地利卫生监管机构7日叫停接种一个批次的阿斯利康疫苗,原因是一名接种者因凝血异常死亡,一名接种者肺栓塞。欧洲药品管理局10日说,那一批次疫苗有100万剂,已经分发到17个欧洲联盟国家;除奥地利外,爱沙尼亚、立陶宛、拉脱维亚和卢森堡也暂停接种那批疫苗。
意大利方面11日也宣布暂停接种一个批次的新冠疫苗,不过不是奥地利暂停接种的那一批次。
这是2020年5月18日在英国卢顿拍摄的阿斯利康制药公司外景资料照片。(新华社发,蒂姆·爱尔兰摄)
路透社援引一名意大利消息人士的话报道,西西里岛一名43岁的军人和一名50岁的警察接种同一批次阿斯利康疫苗后死亡,前者9日接种后疑似心脏病发作死亡,后者接种大约12天后死亡。意大利媒体披露,后者接种不到一天生病,医生诊断为深静脉血栓导致脑溢血。
欧洲药管局说,截至9日,欧洲经济区300万人接种阿斯利康疫苗,其中22名接种者出现血栓。
不过,欧洲药管局和丹麦卫生部门说,目前没有证据显示出现血栓或肺栓塞与接种阿斯利康疫苗有关联。
欧洲药管局11日说,阿斯利康疫苗的“益处仍然大于风险”;在药管局调查血栓事件期间,“仍可继续”接种阿斯利康疫苗。
阿斯利康公司11日回应,企业把接种者安全置于首位,“同行评议后的数据证实,这款疫苗总体而言接受度良好”。
这款疫苗由阿斯利康公司和英国牛津大学联合研发。英国首相鲍里斯·约翰逊的发言人11日力挺阿斯利康疫苗,说英国将继续接种这款疫苗。
(来源:新华社)
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