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基团
sn2反应
sn2反应:双分子亲核取代反应反应。是亲核取代反应的一类,其中S代表取代,N代表亲核,2代表反应的决速步涉及两种分子。SN2反应是由于起始物质与阴离子Y之间发生冲突所产生的反应。SN2反应只有1个阶段。反应机理:SN2反应最常发生在脂肪族s
基团
试剂
分子
海风少女
2023-3-9
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苯的摩尔质量
摩尔质量:78.11gmol。苯一种碳氢有机化合物,即最简单的芳烃,在常温下是甜味、可燃、有致癌毒性的无色透明液体,并带有强烈的芳香气味。它难溶于水,易溶于有机溶剂,本身也可作为有机溶剂。苯具有的环系叫苯环,苯环去掉一个氢原子以后的结构叫苯
苯环
氢原子
基团
满船清梦压星河
2023-3-9
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缩醛结构式
缩醛是一个碳原子上连接两个OR基团,C上连接一个H,剩余一个可为任意基团,R可相同,也可不相同。缩酮:一个碳原子上连接两个OR基团,C上不能有连接H,R可相同,也可不相同。缩醛,是一类有机化合物的统称,是由一分子醛与两分子醇缩合的产物,如乙
基团
氢化物
试剂
哭的那么开心
2023-3-9
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聚碳酸酯是什么材料
聚碳酸酯是指pc原料,是用途最为广泛的塑胶材料。聚碳酸酯(英文简称PC),是分子链中含有碳酸酯基的高分子聚合物,根据酯基的结构可分为脂肪族、芳香族、脂肪族-芳香族等多种类型。其中由于脂肪族和脂肪族-芳香族聚碳酸酯的机械性能较低,从而限制了其
聚碳酸酯
芳香族
基团
清影横笛
2023-3-9
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什么是加成反应
加成反应是反应物分子中以重键结合的或共轭不饱和体系末端的两个原子,在反应中分别与由试剂提供的基团或原子以σ键相结合,得到一种饱和的或比较饱和的加成产物。这个加成产物可以是稳定的。也可以是不稳定的中间体,随即发生进一步变化而形成稳定产物。简述
不饱和
产物
基团
冷流大哥
2023-3-9
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酮基与羰基的区别和联系?
酮基与羰基的区别有:一、组成称不同;二、性质不同;三、特征不同。酮基与羰基的联系:一般不说酮基,只说酮羰基,因为对酮来说,羰基两旁都是烃基,而没有连接什么特殊的基团一、组成称不同1、酮基酮基是一个碳原子和氧原子形成双键,同时这个碳原子还和另
羰基
官能团
基团
眉眼如画
2023-3-9
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怎么判断吸电子基和供电子基
判断吸电子基和供电子基:第一种方法是看化合价,-价就是吸电子基,+价供电子基。电负性强的是吸电子基。 电负性弱的是供电子基。另一个简单的办法是对于一个基团-RX,如果R的电负性大于X,那么它就是给电子的,反之就是吸电子。供电子基:对外表现负
电负性
基团
电子
芊茗静语
2023-3-9
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表面活性剂可分为
表面活性剂分为:1、离子型表面活性剂(包括阳离子表面活性剂与阴离子表面活性剂);2、非离子型表面活性剂;3、两性表面活性剂;4、复配表面活性剂;5、其他表面活性剂等。扩展资料表面活性剂(surfactant),是指是能使目标溶液表面张力显著
表面活性剂
基团
疏水
潇洒小姐
2023-3-9
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表面活性剂的分类
表面活性剂分为:1、离子型表面活性剂(包括阳离子表面活性剂与阴离子表面活性剂);2、非离子型表面活性剂;3、两性表面活性剂;4、复配表面活性剂;5、其他表面活性剂等。扩展资料表面活性剂(surfactant),是指是能使目标溶液表面张力显著
表面活性剂
基团
疏水
九日盛花
2023-3-9
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羰基是吸电子基还是给电子基
羰基是吸电子基团。吸电子基团是当取代基取代苯环上的氢后,苯环上电子云密度降低的基团;反之,苯环上电子云密度升高的叫供电子基团。一个基团到底是吸电子基团还是供电子基团,得看它对苯环的诱导效应、共轭效应、超共轭效应的总和。扩展资料一、吸电子基团
基团
苯环
电子
浅音离影
2023-3-9
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吸电子基团有哪些
吸电子基团是当取代基取代苯环上的氢后,苯环上电子云密度降低的基团;反之,苯环上电子云密度升高的叫供电子基团。一个基团到底是吸电子基团还是供电子基团,得看它对苯环的诱导效应、共轭效应、超共轭效应的总和。一、吸电子基团1、强吸电子基团叔胺正离子
基团
苯环
电子
依海续听风
2023-3-9
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rs构型基团优先顺序
rs构型基团优先顺序判断方法:择优先顺序最小的原子或基团远离观察者,其余原子或基团依优先顺序排列,按照从大到小的顺序旋转,若是逆时针,则是S型;若是顺时针,则是R型。醛基含有碳氧双键,按照比较规则,可以认为醛基碳上连了一个氢,两个氧,而羟甲
基团
构型
顺序
依恋冰雪
2023-3-9
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常见吸电子基团和给电子基团排序
1、常见的吸电子基团(用-I表示) :NO2 u003e CN u003e F u003e Cl u003e Br u003e I u003e C三C u003e OCH3 u003e OH u003e C6H5 u003e C=C u00
基团
电子
电子云
凉辰梦瑾
2023-3-9
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α氢是什么
α氢是指有机化学中离官能团最近的碳原子所连接的氢;α碳是指有机化学中离官能团最近的碳原子。官能团,是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团。常见官能团包括羟基、羧基、醚键、醛基、羰基等。扩展资料:α-碳原子是用来标记碳原子顺序的,α位是“第
官能团
碳原子
基团
天天向丧
2023-3-9
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给电子基团和吸电子基团排序
1、给电子基团(给电子诱导效应用+I表示) :(CH3)3C u003e (CH3)2C u003e CH3CH2 u003e CH3 u003e H;2、吸电子基团(吸电子诱导效应用-I表示) :NO2 u003e CN u003e F
基团
电子
效应
残雪冰心
2023-3-9
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表面活性剂分为
表面活性剂分为:1、离子型表面活性剂(包括阳离子表面活性剂与阴离子表面活性剂);2、非离子型表面活性剂;3、两性表面活性剂;4、复配表面活性剂;5、其他表面活性剂等。扩展资料表面活性剂(surfactant),是指是能使目标溶液表面张力显著
表面活性剂
基团
疏水
妖艳的兔子
2023-3-9
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亲水基团有哪些
亲水基团羟基(-OH)、羧基(-COOH)、酰胺基、氨基(-NH2)、醛基(-CHO)、羰基(-CO)所谓的亲水和疏水,大体上可以理解为亲水就是可以溶解或电离在水中,疏水就是不能在水中电离,会排斥水.又称疏油基团,具有溶于水,或容易与水亲和
基团
亲水
疏水
没心没肺能活百岁
2023-3-9
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吸电子基团和给电子基团排序
排序为:1、吸电子基团(吸电子诱导效应用-I表示) :NO2 u003e CN u003e F u003e Cl u003e Br u003e I u003e C三C u003e OCH3 u003e OH u003e C6H5 u003e
基团
电子
效应
我会爆炸
2023-3-9
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保护醛基常用的反应是
保护醛基常用的反应是羟醛缩合反应结束后再水解,醛基保护一般是把醛基制成缩醛,具体办法是先用乙二醇与醛基在干hcl催化下反应生成缩醛。然后待反应结束后,再将缩醛水解得到醛基。保护醛基的反应是羟醛缩合反应,结束后再水解。具有α-H的醛,在稀碱催
基团
有机化合物
羟基
依海续听风
2023-3-8
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表面活性剂分为哪几类
表面活性剂分为:1、离子型表面活性剂(包括阳离子表面活性剂与阴离子表面活性剂);2、非离子型表面活性剂;3、两性表面活性剂;4、复配表面活性剂;5、其他表面活性剂等。扩展资料表面活性剂(surfactant),是指是能使目标溶液表面张力显著
表面活性剂
基团
疏水
我会爆炸
2023-3-8
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