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  3. 苯环

  • 苯的摩尔质量

    摩尔质量：78.11gmol。苯一种碳氢有机化合物，即最简单的芳烃，在常温下是甜味、可燃、有致癌毒性的无色透明液体，并带有强烈的芳香气味。它难溶于水，易溶于有机溶剂，本身也可作为有机溶剂。苯具有的环系叫苯环，苯环去掉一个氢原子以后的结构叫苯
    苯环 氢原子 基团
    满船清梦压星河 2023-3-9
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  • 加成反应的定义

    加成反应的定义为：不饱和化合物的一种特征反应。反应物分子中以重键结合的或共轭不饱和体系末端的两个原子，在反应中分别与由试剂提供的基团或原子以σ键相结合，得到一种饱和的或比较饱和的加成产物。这个加成产物可以是稳定的；也可以是不稳定的中间体，随
    不饱和 产物 苯环
    清风月影 2023-3-9
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  • 化学怎么学

    高中化学知识和初中化学知识还是不一样的,这两者还有很大的差别,高中学习的难度明显要大于初中的，高中化学辅导的方法都有哪些?怎么算是学好了化学呢？就是能够将复杂的东西，简单化（体系化），将记忆量减小。下面这些方法技巧希望对你有帮助！1.有机化
    通式 知识 苯环
    依恋冰雪 2023-3-9
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  • 苯的加成反应

    苯的加成反应： 苯+3H2=（镍Ni作催化剂，加热）=环己烷苯与氢气加成生成环己烷条件：镍（Ni）作催化剂并加热。苯与氯气加成生成六氯环己烷（又称六六六） 条件：紫外线照射。苯是六个碳原子组成环状结构，每个碳上连一个氢原子，但6个碳原子之间
    环己烷 碳原子 苯环
    芊茗静语 2023-3-9
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  • 羰基是吸电子基还是给电子基

    羰基是吸电子基团。吸电子基团是当取代基取代苯环上的氢后，苯环上电子云密度降低的基团；反之，苯环上电子云密度升高的叫供电子基团。一个基团到底是吸电子基团还是供电子基团，得看它对苯环的诱导效应、共轭效应、超共轭效应的总和。扩展资料一、吸电子基团
    基团 苯环 电子
    浅音离影 2023-3-9
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  • 吸电子基团有哪些

    吸电子基团是当取代基取代苯环上的氢后，苯环上电子云密度降低的基团；反之，苯环上电子云密度升高的叫供电子基团。一个基团到底是吸电子基团还是供电子基团，得看它对苯环的诱导效应、共轭效应、超共轭效应的总和。一、吸电子基团1、强吸电子基团叔胺正离子
    基团 苯环 电子
    依海续听风 2023-3-9
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  • 酚羟基与氢氧化钠反应吗

    酚羟基与氢氧化钠可以发生反应，生成钠盐和水。酚羟基具有弱酸性，可以和强碱反应，不需要条件，在任何时候都会与氢氧化钠反应。直接连在苯环上的羟基称作酚羟基。酚的羟基直接与苯环的sp2杂化的碳原子相连，这与脂肪族化合物中的烯醇很相似。但由于酚的羟
    羟基 氢氧化钠 苯环
    清影横笛 2023-3-9
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  • 苯能使酸性高锰酸钾褪色吗

    苯不能使酸性高锰酸钾褪色。苯虽然是不饱和的，但是碳原子之间并不是简单的双键，苯不容易被氧化。所以，酸性高锰酸钾溶液不能氧化苯，不能褪色。苯一种碳氢有机化合物，即最简单的芳烃，分子式是C6H6，在常温下是甜味、可燃、有致癌毒性的无色透明液体，
    苯环 高锰酸钾 氢原子
    妖艳的兔子 2023-3-8
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  • 苯环上命名官能团顺序

    当苯环上有两个或多个取代基时,首先选母体,然后编号。选择母体的次序：-CO2H、-SO3H、CO2R、COX、 CONH2、CN、 CHO、 COR、 OH、 NH2、 R、X、 OR。大致是这个顺序。含有羟基和卤素一苯酚为主卤素是取代基。
    苯环 母体 不饱和
    凉辰梦瑾 2023-3-8
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  • 邻位效应

    邻位效应，指苯环内相邻取代基之间的相互作用，使基团的活性和分子的物理化学性能发生显著变化的一种效应。这个效应在间位和对位化合物中不存在。邻位效应有取代基之间的空间阻碍、诱导效应、场效应和成键能力。在苯环六个碳原子上，以一个带有取代基的碳原子
    效应 苯环 反应物
    一战定江山 2023-3-8
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  • 苯的化学性质

    苯（C6H6）在常温下为一种无色、有甜味的透明液体，并具有强烈的芳香气味。苯可燃，有毒，也是一种致癌物质。苯是一种碳氢化合物也是最简单的芳烃。苯的化学性质有可以发生取代反应；可以发生加成反应；可以发生氧化反应，不能使酸性高锰酸钾褪色。苯参加
    苯环 高锰酸钾 氢原子
    哭的那么开心 2023-3-8
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  • 烷氧基是给电子基还是吸电子基

    烷氧基是给电子基。供电子基团是当取代基取代苯环上的氢后，苯环上电子云密度升高的基团；反之，苯环上电子密度降低的叫吸电子基团。一个基团到底是吸电子基团还是供电子基团，得看它对苯环的诱导效应、共轭效应和超共轭效应的总和。给电子基可分为：1、超强
    基团 苯环 电子
    哭的那么开心 2023-3-8
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  • 苯的二氯代物有几种

    苯的二氯代物有3种，分别是邻二氯苯、间二氯苯、对二氯苯。二氯代物的介绍：有机物的二氯代物，一个普通的有机物中有2个氯取代了有机物中的2个氢。苯的介绍：苯是一种有机化合物，是最简单的芳烃，化学式是C6H6，在常温下是甜味、可燃、有致癌毒性的
    有机物 苯环 化学式
    凉雨初夏 2023-3-8
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  • 苯的同系物可以使高锰酸钾褪色吗

    苯的同系物能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而苯不能使高锰酸钾溶液褪色。 因为苯的同系物由于苯环和侧链的相互影响，使与苯环相连的侧链可被酸性高锰酸钾溶液氧化，从而使酸性高锰酸钾溶液的紫红色褪去，可依此鉴别苯和苯的同系物。由于侧链对苯环的影响，使苯
    高锰酸钾 苯环 同系物
    满船清梦压星河 2023-3-7
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  • 苯环有几个π键

    1个。 苯环上有碳碳之间以及碳氢之间形成的12个σ键和六个碳原子共同形成的1个大π键。‍ 苯环（benzene ring）是苯分子的结构，由六个碳原子构成一个六元环，每个碳原子接一个基团，苯的6个基团都是氢原子。苯环是一个闭合的共轭体系，
    苯环 不饱和 基团
    忽而白首 2023-3-7
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  • 苯的同系物能使溴水褪色吗

    苯的同系物不能使溴水褪色（不发生反应），但能萃取溴水中的溴使溴水层褪色（物理性质）。苯的同系物不能使溴水褪色：“褪色”一般是“发生化学反应而使得溴单质变成了其他的存在形式从而颜色褪去”并且这个能够让溴水“褪色”的化学反应一般是常温常压直接
    同系物 单质 苯环
    雪夜伤雨痕 2023-3-7
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  • 苯的化学性质

    苯参加的化学反应大致有3种：一种是其他基团和苯环上的氢原子之间发生的取代反应；一种是发生在苯环上的加成反应。一种是普遍的燃烧（氧化反应）。苯环上的氢原子在一定条件下可以被卤素、硝基、磺酸基、烃基等取代，生成相应的衍生物。由于取代基的不同以及
    苯环 氢原子 也可
    彼岸半夏 2023-3-7
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  • 甲苯和溴水反应吗

    甲苯和溴水不会发生反应，只能发生萃取变化。含有苯环的物质只能与液溴在溴化铁做催化剂情况下发生溴代反应。 甲苯和溴水反应吗 甲苯与溴水不反应，与液溴反应。就像苯与溴水不反应是同样的道理，苯的同系物一般来说和液溴反应条件和苯的溴代一样，都是溴
    甲苯 发生 苯环
    冷流大哥 2023-3-5
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  • 酚与溴水反应

    苯酚与溴水反应方程式为：C6H5OH + 3Br2 =2，4，6-三溴苯酚(白色沉淀)+3HBr，苯酚和溴水生成三溴苯酚，是取代反应。 酚简介 酚，羟基(-OH)与芳烃核(苯环或稠苯环)直接相连形成的有机化合物。酚类化合物种类繁多，有苯酚
    苯酚 苯环 甲酚
    满船清梦压星河 2023-3-5
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  • 酚羟基与三氯化铁反应

    酚和氯化铁反应是：酚遇三氯化铁溶液显紫色，是苯酚根离子与Fe形成了有颜色的配合物。化学方程式是：6PhOH+FeCl3→H3[Fe(OPh)6]（紫色）+3HCl（Ph为苯环）。苯环上的氢原子被羟基取代，也就是苯环上直接连接的羟基叫酚羟基。
    苯环 苯酚 羟基
    我会爆炸 2023-3-5
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